补体因子H相关蛋白缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,会对肾脏和眼部造成损害。如果家族中有人患有此病,或者怀疑自己有此病,...
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肺泡蛋白沉着症1型(PAP)是一种罕见的肺部疾病,主要表现为肺泡内蛋白质的沉积,导致呼吸困难、咳嗽、发热等症状。PAP是一种...
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肺泡蛋白沉着症4型(PAP4)是一种罕见的遗传性疾病,患者的肺泡内会积聚大量的蛋白质,导致肺功能逐渐下降。目前,全世界已经发...
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什么是赖氨酸尿性蛋白耐受不良?赖氨酸尿性蛋白耐受不良是一种常见的代谢紊乱疾病,主要表现为体内无法正常代谢赖氨酸,导致...
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什么是补体因子H相关蛋白缺乏症?补体因子H相关蛋白缺乏症(CFHR)是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为血尿、肾衰竭和眼疾。CF...
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补体因子H相关蛋白缺乏症是一种罕见的遗传疾病,主要由补体因子H相关蛋白缺乏引起,病人易患感染和自身免疫性疾病。目前,全...
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什么是肺泡蛋白沉着症1型?肺泡蛋白沉着症1型是一种罕见的遗传性疾病,也称为Niemann-Pick病。其主要症状包括肝脾肿大、肺...
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什么是赖氨酸尿性蛋白耐受不良?赖氨酸尿性蛋白耐受不良是一种罕见的遗传性疾病,患者无法正常代谢赖氨酸,导致赖氨酸在体内...
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肺泡蛋白沉着症4型是一种罕见的遗传疾病,主要表现为肺部病变,导致呼吸困难、咳嗽等症状,严重影响患者的生活质量。这种疾...
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