帕金森病蛋白检测，帕金森病会死吗

怀疑帕金森做什么检查

如果想要确诊是否患有帕金森病，那么可以去医院进行一些检查，比如头部的核磁共振，其次也可以进行脑黑质的超声检查，这些都是可以有效的检查出是否患有帕金森疾病的。 帕金森病主要是由于大脑中的多巴胺制剂减少导致的，所以也可以进行PET-CT检查。 建议在生活中是可以服用多巴胺制剂类的药物来进行治疗的，比如托卡朋。

帕金森需要做哪些检查？

典型的震颤麻痹诊断并不困难。 根据典型的震颤、强直、运动减少等症状，结合搓丸样动作、铅管或齿轮样肌强直、面具脸、小写症、慌张步态等体征一般均可做出诊断。 需与下列原因所致的症状相鉴别1.感染脑炎后可以出现震颤麻痹综合征，但其发病可发生于任何年龄，若有明确的脑炎史则更可帮助鉴别。 2.中毒多见于锰或一氧化碳中毒患者往往有一氧化碳中毒史或长期锰接触史，以后逐渐出现震颤强直等症状。 3.药物某些药物如吩噻嗪类可阻断多巴胺的突触传递而引起震颤、强直等症状。 另外如利舍平可阻碍多巴胺在轴突末端的储存，甲基多巴的代谢产物可竞争多巴胺受体，这些药物可产生震颤麻痹综合征的症状。 其服药史及停药后症状恢复可资鉴别。 4.外伤脑震荡、脑挫裂伤等脑外伤后可引起震颤麻痹综合征的症状，其外伤史可资鉴别。 5.动脉硬化多半由于脑动脉硬化或多发性脑梗死后引起其临床表现除有帕金森综合征的症状外，尚合并有痴呆等原发病症状。

帕金森需要做什么检查?

帕金森病(Parkinson\"s disease，PD)是一种常见的神经退行性疾病，多见于老年人，平均发病年龄约60岁，40岁以下发病的年轻人较少见。 我国65岁以上人群PD患病率约为1.7%。 帕金森病患者多为散发病例，有家族史的不到10%。 帕金森病的主要病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元变性死亡，导致纹状体DA含量显著降低。 这种病理变化的确切病因尚不清楚，遗传因素、环境因素、衰老和氧化应激都可能参与了PD多巴胺能神经元的变性和死亡过程。

帕金森病的遗传可以提前检查出来吗？

绝大多数帕金森病不会直接遗传给下一代，但帕金森病在其他家庭成员中的发病率会明显增加。 由于遗传原因，任何疾病都有遗传倾向。 然而，大约10%到5%的帕金森病患者是家族性帕金森病，这种疾病可能会遗传给下一代。 如果你想知道是会遗传还是发现家里不止一个人有帕金森病。 此时考虑是否为遗传性帕金森病，可以绘制详细的家族图谱进行精确的基因检测。 目前国内很多地方都可以做基因检测。