基因检测治病，哪些人需要基因检测

基因检测可以治病吗？

大连协和医院的靶向药物治疗也属于基因检测项目，效果不错

基因检测可以治疗癌症么？

这不是治愈，只是一个测试。 通过基因检测，我们可以知道我们可能得了某种癌症，但我们不必得某种癌症。 因为癌症的发生只有存在后天因素才会发生。 因此，我们必须有良好的生活习惯和良好的生活环境，才能过上健康的生活。

随着基因检测的崛起，对治疗疾病具有什么作用？

1) 辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。 若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。 举例：华大基因曾为一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”的家系进行了基因检测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。 又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病。 ）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1型或者2型糖尿病患者有着明显的区别。 但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。 英国一项流行病学的调查显示，有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。 在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其实是单基因糖尿病。 所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。 2) 指导治疗：治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。 通过基因检测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效，减少不良反应的发生。 3) 携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。 传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。 而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。 此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。 4) 指导生育：基因检测结果，结合疾病不同的遗传模式可通过遗传咨询进行生育指导。 通过产前诊断（自然怀孕后进行）或是试管婴儿结合胚胎植入前筛查或诊断等技术帮助生育健康的宝宝。 5) 为造血干细胞移植提供精确的配型信息：如地中海贫血、粘多糖贮积症患者、白血病等需要通过移植造血干细胞进行治疗时必须进行HLA分型，评估移植后排斥反应的发生率。 华大基因采用国际HLA分型方法的“金标准”——基因测序方法，提供4位数的高

基因检测技术，对治疗癌症帮助有多大

如果你没有癌症，所谓的基因检测结果只有一点参考意义，患癌症的概率可能更高。 没有人的基因是完美的，包含很多致病基因，但人体内的体细胞染色体数量是23对。 即使一个基因有缺陷，其他正常基因也会取代它的功能。 所以如果你有基因缺陷，你不一定会生病。 平静的生活就好，没必要太在意。 基因是先天的，没有药物可以影响基因。 所谓的靶向药物不能改变基因。 基因技术的主要目的是避免生下有致病基因缺陷的孩子，也就是为了优生优育。 现在被广泛用来忽悠人，你懂的。